Il est idéal pour traiter l'épilepsie. Le CBD pourrait être une thérapie promise pour l'épilepsie résistante aux médicaments, comme l'ont démontré plusieurs études. Dans une étude de rapport d'enquête qui a motivé des parents d'enfants atteints d'épilepsie résistant au traitement, 84 % des parents ont signalé une réduction de la fréquence des crises de leur enfant en prenant du CBD. Ces enfants ont également favorisé d'une attention accrue, d'une humeur améliorée et d'un meilleur sommeil. La somnolence et la fatigue sont produites comme effets secondaires. Dans une autre étude, après 3 mois de traitement avec un extrait purifié à 98% d'huile de CBD, 39% des enfants atteints d'Une autre étude encore a analysé 8 patients souffrant d'épilepsie secondaire résistante aux AED et 7 sur 8 avaient amélioré l'état de la maladie après avoir reçu 200-300 mg/j de cannabidiol pendant une période de 4,5 mois. Voici un très joli témoignage vidéo de la façon dont une petite fille a pu renaître de l'épilepsie grâce au CBD.
Protège contre les maladies neurodégénératives. Il a été découvert que le CBD hemp est capable de prévenir les effets toxiques du neurotransmetteur glutamate et des espèces radicalaires de l'oxygène (ROS) dans le cerveau, empêchant ainsi la mort des cellules cérébrales. Il est prouvé, et cela est peut-être inconnu, que le CBD a une plus grande activité antioxydante que la vitamine C (acide ascorbique) ou la vitamine E (α-tocophérol) !! Le CBD peut également protéger les cellules cérébrales de la bêta-amyloïde, ce qui en fait un agent thérapeutique potentiel dans les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, comme le présente cette étude et cette autre étude. Selon les résultats de la recherche, le cannabidiol peut également protéger le cerveau de l'ischémie.Les premières études humaines ont montré une amélioration chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités à la dose de 100 à 600 mg/jour de cannabidiol sur une période de 6 semaines. Le CBD, de par ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, est un agent prometteur pour traiter et prolonger la survie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), comme le démontre une étude.
